Sida : le Truvada pourra être prescrit hors des hôpitaux
Depuis vendredi 10, le Truvada, médicament préventif contre le Sida, peut-être prescrit en France en dehors des hôpitaux. Un décret publié au Journal officiel autorise à ce qu'il soit prescrit dans les Centres gratuits d'information, de dépistage et de diagnostic (CeGIDD).
Une mesure qui fait suite aux déclarations en ce sens de la ministre de la Santé Marisol Touraine, faites la veille à New York lors de la conférence des Nations-Unies sur le Sida. Cette autorisation doit permettre selon elle de mieux atteindre des personnes à risque et "éloignées du système de santé". Un principe dont elle fait l'une des clefs pour "combattre, et à terme éradiquer le virus du Sida".
Depuis novembre 2015, le Truvada fait l'objet d'une recommandation temporaire d'utilisation (RTU) qui permet de prescrire ce médicament, à la base destiné à combattre le VIH, comme traitement préventif. Depuis, 800 personnes ont déjà reçu cette prophylaxie pré-exposition en milieu hospitalier. Possibilité qui sera donc étendue aux CeGIDD, avec toujours une prise en charge de 100% par la sécurité sociale.
Produit par le laboratoire américain Gilead, le Truvada, qui combine divers antirétroviraux, a été mis sur le marché en 2005 en tant que traitement pour les malades du sida. Il s'est ensuite avéré que, pris quotidiennement ou seulement quelques heures avant ou après une relation sexuelle, il permettait à des personnes non porteuse du virus de réduire leurs risques d'être contaminées (-86% d'après une étude de l'Agence nationale de recherche sur le sida (ANRS) dont les résultats ont été publiés en février 2015).
Mais, alors que les Etats-Unis autorisent le Truvada, surnommé "PrEP" pour "prophylaxsie préexposition" comme traitement préventif depuis 2012, la France a mis du temps à s'y mettre, en dépit de la pression des associations antisida et gay.
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