Dernier avis avant vaccination : la Haute autorité de santé se montre prudente

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FranceSoir

Publié le 24 décembre 2020 - 13:23

Comment le pays de Pasteur est-il devenu l'un des plus anti-vaccins au monde? La forte défiance se propage notamment avec des personnalités qui n'hésitent pas à relayer de fausses informations

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La Haute autorité de santé livre un dernier avis sur le vaccin Pfizer/BioNTech

La Haute autorité de santé vient de publier ses dernières recommandations avant le début de la campagne de vaccination. Elle confirme les publics prioritaires, tout en rappelant des incertitudes.

L’avis porte naturellement sur le vaccin Pfizer/BioNTech, commercialisé sous le nom Comirnaty® et qui a reçu lundi le feu vert de la commission européenne.

Si la HAS confirme ses priorisations d’administration aux personnes vulnérables et les plus exposées au risque d’infection au Sars-Cov-2, pour éviter les formes sévères et les décès, elle rappelle également que le vaccin ne convient pas à tous.

Contre-indications et précautions

Ainsi « l’administration du vaccin n’est pas conseillée pendant la grossesse », en raison de données de tolérance encore insuffisantes, et Cominarty® est bien contre-indiqué chez les personnes ayant présenté des manifestations allergiques graves, telles que des réactions anaphylactiques.

Pour les personnes ayant déjà développé une forme symptomatique de la Covid-19, la Haute autorité de santé estime « qu’il n’y a pas lieu, à ce stade, de les vacciner systématiquement ». Dans tous les cas, elle recommande un délai minimal de trois mois après les premiers symptômes.

La HAS préconise enfin de ne pas administrer plusieurs vaccins, Covid + grippe par exemple, précisant que cette co-administration n’a pas encore été étudiée.

Des données insuffisantes

« La durée de protection apportée par le vaccin n’est pas établie à ce jour »

Outre cette question en suspens, l’avis de la HAS, tout en soulignant « des résultats encourageant » pointe quatre situations pour lesquelles "des données sont encore attendues" :

La confirmation, par des études complémentaires, des résultats de sécurité et d’efficacité pour les plus de 75 ans
L’efficacité vaccinale non encore démontrée chez les moins de 16 ans
L’efficacité du vaccin sur la transmission virale qui n’a pas été évaluée
L’efficacité vaccinale en fonction des mutations potentielles du virus

Par ailleurs, si le début de la vaccination marque aussi le début de la phase 4 des essais, à savoir la pharmacovigilance, la HAS estime que « l’essai de phase 3 devra être poursuivi afin de pouvoir disposer de données d’immunogénicité, d’efficacité et de tolérance à plus long terme ».

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